一、烯烃制备方程式?烯烃的制备的方法:(1)醇脱水 醇和酸(如硫酸)一起加热反应,在一定温度下,醇脱去一分子水而生成烯烃,如乙醇和浓硫酸在160℃反应生成乙烯: CH3CH2OH — CH2=CH2 + H2O (2)卤代烃脱卤化氢 一卤代烷在碱性试剂存在下,同样经1,2-消除反应失去一分子卤化氢生成烯烃: ...
烯烃的制备的方法:
(1)醇脱水
醇和酸(如硫酸)一起加热反应,在一定温度下,醇脱去一分子水而生成烯烃,如乙醇和浓硫酸在160℃反应生成乙烯:
CH3CH2OH —→ CH2=CH2 + H2O
(2)卤代烃脱卤化氢 一卤代烷在碱性试剂存在下,同样经1,2-消除反应失去一分子卤化氢生成烯烃:
CH3CH2CH2Cl ̄—→ CH3CH=CH2
若卤代烷上有来年感个以上不同的β-氢原子,则可以生成几种不同的同分异构体烯烃,何种烯烃为主要产物与原料的结构和反应条件有关。
聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程.
聚合:nCH2=CH2====--[--CH2-CH2-]--n
先卤化,再酯化(不知道需不需要保护羧基),再和锂在一定条件下反应,生成R-Li形式的,再和CuI反应,有R2CuLi形式的产物,再和一卤甲烷反应,再水解,产物中会有你要的,这样不知道可不可以。反过来先卤化,然后酯化,再和(CH3)2CuLi反应再水解,或许好点。
CH3CH2COOH催化氢化成CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH与HI反应成CH3CH2CH2I
CH3CH2CH2I与NaCN反应成CH3CH2CH2CN
丙酸用四氢化锂铝(lialh4)还原为丙醇,再用socl2变为一氯丙烷,然后与氰化钠反应,再酸性水解得丁酸
用己二醇和对苯二甲酸制备的涤纶,制备原理方程式为,nHOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH十nHOO一C6H4一COOH(催化剂,加热)→HO(一CH2CH2CH2CH2CH2CH2OOO一C6H4一CO)nOH十(2n一1)H2O。
该反应的实质是羟基和羧基的反应,生成高分子的同时还有小分子生成,属于缩聚反应。
配制浓度为2.44×10-3 mol/L 的HAuCl4·4H2O溶液、浓度为3.43×10-2 mol/L 的Na3C6H5O7·2H2O 溶液、浓度为1.00×10-4 mol/L 的 PVP 溶液, 以及浓度为0.391 mol/L 的NaBH4 溶液备用。
在烧杯中加入10 mL 氯金酸溶液, 10 mL 或不加保护剂溶液, 80 mL 三蒸水, 将烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器上, 边加热边搅拌, 搅拌的转速设置为600 r/min, 加热至75℃, 恒温2 min, 用移液管移取一定体积的还原剂(Na3C6H5O7 或NaBH4)溶液,迅速一次加入到上述混合液, 开始计时, 使液体颜色恒定并持续加热一段时间共9 min, 停止加热, 继续搅拌5 min 后, 停止搅拌, 冷却至室温, 所得液体为纳米金溶胶。
C2H4 ----> CH3CHO (乙烯催化氧化,得到乙醛);
CH3CHO + CH3CHO ——> CH3CH=CHCHO (NaOH加热条件下,乙醛缩合并脱水);
CH3CH=CHCHO ——> CH3CH2CH2CHO (Pd/C选择性碳碳双键加氢)。 乙烯水化法制取乙醇,乙醇氧化法得到乙醛,乙醛与乙醛之间加成反应生成3-羟基丁醛。
碱性条件下两分子乙醛发生羟醛缩合反应即可生成一分子的β-羟基丁醛
干燥的氨气和干燥的氯化氢气体反应生成白色固体氯化铵,反应方程式为:
NH3+HCl=NH4Cl
加硫酸.方程式真不大好写...
苯环+HO-SO3H(硫酸的结构式)=苯磺酸+水
硫酸上的羟基和苯环上的一个氢结合生成水,硫酸中剩下的部分(磺酸基)加到苯环上,也就是磺酸基取代苯环上氢的反应
用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应,注意所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低。反应方程式:
C6H6+CH3Cl→C6H5CH3+HCl(反应条件无水三氯化铝为催化剂加热)
1. 磷酸 二氢 锂 + 氧化 铁 红 化学 反应 方程式 :LiH2PO4 + 0.5Fe2O3 + 0.5C --> LiFePO4 + H2O + 0.5CO 2.正 磷酸 铁 + 氢氧化 锂 化学 反应 方程式 :FePO4 + LiOH + 0.5C --> LiFePO4 + 0.5H2O + 0.5CO
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