羟基与酸反应吗？ 羟基酸缩聚反应原理？

• 发布时间：2024-03-24 19:47:51 作者：Anita

一、羟基与酸反应吗？如果是醇羟基可以发生 1 与钠置换出氢气 2 与氢溴酸发生取代生成卤代烃 3 浓硫酸、加热条件下消去生成烯烃 4、分子间脱水得到醚 5 催化氧化成醛或者酮 6 燃烧 7直接被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化为酮或者羧酸 二、羟基酸缩聚反应原理？羟基酸缩聚反应的机理是羧基脱去羟基，羟基...

一、羟基与酸反应吗？

如果是醇羟基可以发生

1 与钠置换出氢气

2 与氢溴酸发生取代生成卤代烃

3 浓硫酸、加热条件下消去生成烯烃 4、分子间脱水得到醚 5 催化氧化成醛或者酮 6 燃烧 7直接被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化为酮或者羧酸

二、羟基酸缩聚反应原理？

羟基酸缩聚反应的机理是羧基脱去羟基，羟基脱去氢。

三、聚酯反应方程式？

乙二酸与乙二醇酯化生成聚酯n HOOC-COOH +nHOCH2CH2OH -------- HO -[-OCCOOCH2CH2O-]n-H +(2n-1)H2O或n HOOC-COOH +nHOCH2CH2OH -------- -[-OCCOOCH2CH2O-]n- + 2nH2O乙二酸与乙二醇酯化生成聚酯...

四、羟基和羧基反应方程式？

有机物中含有什么基团，不是由于这个基团的性质来定义的。只要是含有碳氧双键的化合物，就含有羰基，当然只要含有氢氧单键的化合物就含有羟基

比如酯，羧酸，酰氯，酰胺中都含有羰基，而且每种羰基的化学性质还有一定的差别

又如羧酸，醇，酚中都含有羟基，羟基的性质也有所差别

rcooh+naoh=rcoona+h2o

rcooh+roh=rcoor+h2o

rcooh+nahco3=rcoona+h2o+co2

rcooh+rcooh=rococor+h2o

rch2cooh+cl2(pcl3催)=rchclcooh+hcl

rcooh+socl=rcocl

五、羟基和钠反应方程式？

,Na2CO3 + C6H5OH ===NaHCO3 + C6H5ONa

NaOH + C6H5OH ===C6H5ONa + H2O

2Na+2C6H5OH ===2C6H5ONa + H2

苯酚和碳酸氢钠不反应

2、醇羟基：只和Na反应

2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2

3、羧基

2R-COOH + Na2CO3 === 2R-COONa + H2O + CO2(g)

R-COOH + NaHCO3 ===R-COONa + H2O + CO2(g)

R-COOH + NaOH === R-COONa + H2O

2R-COOH + 2Na=== 2R-COONa +羧基与后面所有都反应，与氢氧化钠生成钠盐和水，与后面两个生成钠盐二氧化碳和水。与钠反应放出氢气。

醇羟基只与钠反应放出氢气。其余不反应。

酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠，与氢氧化钠生成苯酚钠和水，与碳酸钠生成碳酸氢衲和苯酚钠，与碳酸氢衲不反应。

脂基与碳酸钠和氢氧化钠水解生成钠盐和醇，前者还放出二氧化碳。与钠反应，钠先与水反应生成氢氧化钠在和它反应。

醛基复杂，与钠会有还原反应，部分还原成醇，与氢氧化钠会生成醇与羧酸钠盐。

问题中第三个无机物是Na2CO3的话就是我写的这些：

酚羟基：

2Ph-OH+2Na=2Ph-ONa+H2↑

Ph-OH+NaOH=Ph-ONa+H2O

Ph-OH+Na2CO3=Ph-ONa+NaHCO3

与碳酸氢钠不反应

醇羟基：

2Et-OH+2Na=2Et-ONa+H2↑

和别的都不反应

羧基：

2Ac-OH+2Na=2Ac-ONa+H2↑

Ac-OH+NaOH=Ac-ONa+H2O

Ac-OH+Na2CO3=Ac-ONa+NaHCO3

2Ac-OH+Na2CO3=2Ac-ONa+H2O+CO2↑

Ac-OH+NaHCO3=Ac-ONa+H2O+CO2↑

苯酚可以与钠、氢氧化钠、碳酸钠反应，不能与碳酸氢钠反应：

2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2，C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3。

乙醇只能与钠反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2

乙酸可以与所有这四种物质都反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2，CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O，2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2，CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2

六、羟基和氨基反应方程式？

可以反应，叫羟氨基化。

羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。

氨基比较强，氧的电负性性大于氮，因此与氧直接相连的氢较于氮直接相连的氢难于解离，因此氨基强，机理的话就是脱水缩合的机理。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。

七、为什么α羟基酸能发生银镜反应？

银镜反应是醛基的特征反应，本质是醛基中羰基和氢原子之间插入一个氧原子，形成羧基。因此，含有醛基的化合物都可以发生银镜反应，例如：甲醛，甲酸（可看成是由醛基和羟基相连），醛糖（包括葡萄糖，半乳糖，木糖，核糖等）但α羟基酸也可发生银镜反α-羟基酸，只在与氧化剂共热情况下分解为少一个碳原子的醛及甲酸后，才能发生银镜反应，由生成的产物发生此反应，

八、柠檬酸与羟基磷酸钙反应化学方程式？

C6H8O7柠檬酸 CH2-COOH

HO-C-COOH

CH2-COOH

柠檬酸为无色半透明晶体或白色颗粒或白色结晶性粉末,无臭、味极酸,易溶于水和乙醇,水溶液显酸性.柠檬酸结晶形态因结晶条件不同而不同,有无水柠檬酸C6H8O7也有含结晶水的柠檬酸2C6H8O7.H2O、C6H8O7.H2O或C6H8O7.2H2O.在干燥空气中微有风化性

所以 现象是 白色两种白色固体溶解 有气泡 放热 有酸味

2C6H8O7+3CaCO3=(C6H5O7)2Ca3+3CO2↑+3H2O

九、酚羟基与溴水反应方程式？

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

苯酚与浓溴水反应方程式

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应;反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;这就是取代反应;

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

十、醇羟基和钠反应的方程式

钠和乙醇的反应就是钠取代乙醇中羟基中的氢原子,方程式:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2

Na2CO3 + C6H5OH ===NaHCO3 + C6H5ONa

NaOH + C6H5OH ===C6H5ONa + H2O

2Na+2C6H5OH ===2C6H5ONa + H2

苯酚和碳酸氢钠不反应

醇羟基：只和Na反应

2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2

羧基

2R-COOH + Na2CO3 === 2R-COONa + H2O + CO2(g)

R-COOH + NaHCO3 ===R-COONa + H2O + CO2(g)

R-COOH + NaOH === R-COONa + H2O

2R-COOH + 2Na=== 2R-COONa + H2