银氨溶液与乙醛反应酸性条件？

• 发布时间：2024-04-22 18:52:26 作者：Anita

一、银氨溶液与乙醛反应酸性条件？在酸性条件下，银氨溶液不稳定，不能与乙醛发生反应。只有在碱性条件下，银氨溶液才能与乙醛发生银镜反应。二、银氨溶液方程式？银氨溶液的制备：NH3·H2O + AgNO3 == AgOH + NH4NO3 , AgOH + NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + H2O操作：往硝酸银溶液中逐滴...

一、银氨溶液与乙醛反应酸性条件？

在酸性条件下，银氨溶液不稳定，不能与乙醛发生反应。只有在碱性条件下，银氨溶液才能与乙醛发生银镜反应。

二、银氨溶液方程式？

银氨溶液的制备：NH3·H2O + AgNO3 == AgOH + NH4NO3 , AgOH + NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + H2O

操作：往硝酸银溶液中逐滴加入氨水，直至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止！

三、联氨还原银氨溶液方程式？

Agno3+Nh3.h2o=Agoh+Nh4no3

Agoh+2Nh3.h2o=Ag(nh3)2oh+2h2o

四、高手进！乙醛与银氨溶液反应机理？

两个反应的机理一样。

都是醛基被氧化变成羧基。所以断裂的是醛基上的C-H键中间加O了。由于两个反应都是碱性环境。所以乙酸又被中和变成了CH3COO- 没有取代的成分

五、醛和银氨溶液方程式原理？

醛基容易在碱性中被氧化成羧基，羧基再和银氨溶液中的(NH3)反应生成COONH4

六、对于银氨溶液和乙醛的反应方程式，反应过程的具体分析，还有银氨溶液里氨，和银什么的化合价？

2Ag(NH3)2OH + CH3CHO ==== CH3COONH4 + NH3(气体) + 2Ag + H2O氨根离子是正1价，单质银的化合价钱是0，银氨里的银离子化合价是正1价.

七、银氨溶液与乙醛反应生成的银用什么洗？

此处生成的银，实验室中常用稀硝酸洗。由于生成的银附着试管壁形成镜，银又不溶于一般的试剂，所以常用氧化性强的浓硝酸氧化溶解而除掉，发生反应的化学方程式为，3Ag十4HNO3＝3AgNO3十NO↑十2H2O。由于NO有毒，注意尾气与空气混合后，用碱溶液吸收防污染。

八、银氨溶液的配制方程式？

往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止。

向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH： AgNO3+NH3·H2O==AgOH↓+NH4NO3 常温下AgOH极不稳定，分解为Ag2O暗棕色沉淀 2AgOH==Ag2O+H2O 继续滴加氨水，

沉淀溶解： Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2++2OH-+3H2O 同时，生成的OH-与前面反应生成的NH4+反应：OH-+NH4+==NH3·H2O为可逆反应

因此，溶液中既有硝酸二氨合银也有氢氧化二氨合银。所以加入的氨水一般为浓氨水，且需水浴加热再放入还原糖，或加烧碱与还原糖的混合溶液。

扩展资料

注意事项

1、银镜反应的成败关键之一，是所用的仪器是否洁净。

2、配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水。银氨溶液必须随配随用，不可久置。

3、实验完毕，试管内的银氨溶液要及时处理，先加入少量盐酸，倒去混和液后，再用少量稀硝酸洗去银镜，并用水洗净。否则可能会生成雷爆银（主要成分是氮化银）。

银氨溶液有一个作用是检验有还原性的糖（葡萄糖、麦芽糖）也是发生银镜反应

银镜反应：2[Ag(NH?俔OH+R-CHO→R-COONH?2Ag↓+H侽+3NH儃因为氨气极易溶于水，所以不标气体逸出符号“↑”} (甲醛除外）甲醛与银氨溶液反应方程：HCHO + 4[Ag(NH?俔OH = (NH?2CO?+ 4Ag↓+ 6NH?+2H侽

在制备银氨溶液时，一般用稀氨水而不用浓氨水。这是因为在配制银氨溶液时，若氨水太浓，NH內菀坠浚笰g过度地被络合，降低银氨溶液的氧化能力。

参考资料：

九、银氨溶液的总方程式？

银氨溶液的制备：

NH3·H2O + AgNO3 = AgOH + NH4NO3

AgOH + NH3·H2O =Ag(NH3)2OH + H2O

操作：往硝酸银溶液中逐滴加入氨水,直至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止!

乙醛银镜反应：

CH3CHO + Ag(NH3)2OH =水浴加热= NH4COOH + H2O + Ag↓ + 3NH3

十、乙醛溶液与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式怎么写？

CH3CHO+2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== CH3COONH4 + 2Ag↓ +3NH3 +H20 银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。

常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉（又称托伦 试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。银镜反应是用来检验醛及 还原性糖的一个定性实验，主要用来检测 醛基（即-CHO）的存在。此实验操作简单，现象明显，易于观察。实验方法： 实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管，再用蒸馏水清洗。取一支试管，加4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水，再加10滴甲酸钠溶液，振荡后加8~10滴银氨溶液，溶液呈淡棕色，再滴入1~2滴浓氨水，振荡后溶液变成无色。在50~70℃水浴中加热约30~40秒即有银镜生成。在试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水，充分振荡，边滴加银氨溶液边振荡至沉淀刚好溶解（约12滴）。将试管置于70℃水中加热至近沸点即有银镜生成（约8分钟）。