一、溴苯和乙酸酐反应?C6H6+CH3COCl——》C6H5COCH3+HClC6H5COCH3+Br2——》BrC6H5COCH3+HBr 普尔金反应,著名反应,著名实验,需要从理论到实验过程的全面掌握Perkin反应产物:PhCH=CHCO2H二、甲苯和乙酸酐反应方程式?苯酚C6H5-OH+乙酸酐(CH3CO)2O----...
C6H6+CH3COCl——》C6H5COCH3+HClC6H5COCH3+Br2——》BrC6H5COCH3+HBr
普尔金反应,著名反应,著名实验,需要从理论到实验过程的全面掌握Perkin反应产物:PhCH=CHCO2H
苯酚C6H5-OH+乙酸酐(CH3CO)2O-----乙酸苯酯C6H5-OOCCH3+乙酸CH3COOH
乙酸酐与水反应发生水解反应,乙酸酐和水分子经过一个协同的过渡态,在气相中生成比较稳定的通过氢键连接的乙酸双分子络合物,在水溶液中生成乙酸,一分子乙酸酐消耗一分子的水。CH3COOCOCH3+3HNO3→C(NO2)3COOCOCH3+3H2O
C(NO2)3COOCOCH3+H2O→C(NO2)3COOH+CH3COOH
C(NO2)3COOH→CH(NO2)3+CO2↑
CH(NO2)3+HNO3=C(NO2)4+H2O
两分子乙酸发生分子间脱水反应生成的产物,CH3-CO-OCO-CH3(乙酸酐)。生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应.总反应方程式: 3CH3CHO+02_ (CH3CO)20+H20+CH3COOH ,乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺,以及将醇转化为乙酸酯。蒽与马来酸酐的反应。
CH3COOOCCH3+C6H5CH2OH→CH3COOCH2C6H5+CH3COOH
乙酸酐在水中发生水解生成乙酸,在热水中立即反应。乙酸酐可以和醇发生醇解反应生成酯和酸,例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。
苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成苯乙烯,化学方程式为:
C6H6 + 3CH2 =(AlCl3)= CH3CH2CH2—C6H5
苯乙烯,是一种有机化合物,化学式为C8H8,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
乙酸酐在水中发生水解生成乙酸,在热水中立即反应。乙酸酐可以和醇发生醇解反应生成酯和酸,例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。
乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与乙醇发生酯化反应。 CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。
一种乙酸酐与丙酸反应精馏制丙酸酐的装置和工艺方法,有反应器,反应精馏塔,丙酸酐精制塔,冷凝器,再沸器,回流罐,釜出罐,泵和管线.利用反应精馏塔结合反应器与丙酸酐精制塔的工艺流程.乙酸酐和丙酸进入反应器进行反应流入反应精馏塔的乙酸酐和丙
(C6H10O5)n(淀粉)可以写成[C6H7O2(OH)3 ]n [C6H7O2(OH)3]n + 3nCH3COOH ---->(催化剂:乙酸酐) [C6H7O2(OOCCH3)3]n (淀粉醋酸酯)+3nH2O
淀粉水解: (C6H10O5)n + nH2O--------->n C6H12O6
醋酸促进水解
若是纤维素还可发生:
酯化反应可得醋酸纤维素酯,已知纤维素中的一个葡萄糖单元含有三个羟基
[ (C6H7O2)—(OH)3 ]n+ 3CH3COOH --------->[ (C6H7O2)—(OOCCH3)3 ]n + 3n H2O
乳酸和甲醇反应方程式
CH3CH(OH)COOH+CH3OH=CH3CH(OH)COOCH3+H2O
分子式:C7H8O分子量:108.1378
PSA 20.23000
LogP 1.17890
Merck 1124
密度 1.045 g/mL
折射率 n20/D 1.53
沸点 203-205 °C
熔点 −16-−13 °C
乳酸纯品为无色液体,工业品为无色到浅黄色液体。无气味,具有吸湿性。相对密度1.2060(25/4℃)。熔点18℃。沸点122℃(2kPa)。折射率nD(20℃)1.4392。能与水、乙醇、甘油混溶,不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚。
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