一、乙酸和乙烯的反应方程式?CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O 乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的。不是乙烯和乙酸。 注意:反应是可逆反应 条件浓硫酸催化 170C乙烯(Ethylene),化学式为C2H4,分子量为28.06,是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物...
CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O
乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的。不是乙烯和乙酸。 注意:反应是可逆反应 条件浓硫酸催化 170°C
乙烯(Ethylene),化学式为C2H4,分子量为28.06,是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以碳碳双键连接。
乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等,也可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。
答:乙酸和乙烯的反应方程式:
CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O
乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯,这个反应需要催化剂的参与,催化剂可以是酸处理过的沸石。反应首先是由质子对乙烯进行亲电加成,生成一个乙基正离子,然后被乙酸的羧基进攻,生成乙酸乙酯。之所以在普通的条件下无法完成,是因为乙烯本身生成的乙基正离子相当的不稳定,反应能垒很高。沸石表面积大,酸处理后吸附很多质子,可以大大提高反应的速率,而水的存在不利于反应的进行。
CH3COOH(乙酸)+C2H5OH(乙醇)——CH3COOC2H5(乙酸乙酯)+H20 条件是(浓硫酸、170度)
CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O
乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的.不是乙烯和乙酸.
注意:反应是可逆反应 条件浓硫酸催化 170°CRCOOH + CH2=CH2 + 1/2 O2 催化剂 加热、加压 === RCOOCH=CH2 + H2O
乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯,这个反应需要催化剂的参与,催化剂可以是酸处理过的沸石。
反应首先是由质子对乙烯进行亲电加成,生成一个乙基正离子,然后被乙酸的羧基进攻,生成乙酸乙酯。之所以在普通的条件下无法完成,是因为乙烯本身生成的乙基正离子相当的不稳定,反应能垒很高。
乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为:乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯,各步反应方程式依次为:
乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯,这个反应需要催化剂的参与,催化剂可以是酸处理过的沸石。
反应首先是由质子对乙烯进行亲电加成,生成一个乙基正离子,然后被乙酸的羧基进攻,生成乙酸乙酯。之所以在普通的条件下无法完成,是因为乙烯本身生成的乙基正离子相当的不稳定,反应能垒很高。
乙烯可以与水在催化加热条件下生成乙醇,再经过两步氧化变为乙酸.也可以乙烯催化氧化变为乙醛,再氧化生成乙酸.方程式为:CH2=CH2+H2O—催化剂,加热→CH3CH2OH,2CH3CH2OH+O2—催化剂,加热→2CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2—催化剂→2CH3COOH或2CH2=CH2+O2—催化剂,加热→2CH3CHO
CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O
乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的。不是乙烯和乙酸。
注意:反应是可逆反应 条件浓硫酸催化 170°C
RCOOH + CH2=CH2 + 1/2 O2 催化剂 加热、加压 === RCOOCH=CH2 + H2O
乙稀+水--(催)--乙醇 乙醇+酸性高锰酸钾---乙酸 乙醇乙酸--(浓硫酸、加热)--乙酸乙脂+水
CH3COOH﹢CH3CH2OH﹤= 浓硫酸.加热﹦〉CH3COOCH2CH3﹢H2O
无水乙酸和金属钠反应:生成乙酸钠和氢气
2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2
(羧酸不易直接还原,钠不能直接还原羧基)
乙酸溶液…理论上讲,活泼碱金属钠应先和酸性较强的乙酸反应,再与酸性较弱的水反应.
无水乙酸和金属钠反应:生成乙酸钠和氢气2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2(羧酸不易直接还原,钠不能直接还原羧基)乙酸溶液…理论上讲,活泼碱金属钠应先和酸性较强的乙酸反应,再与酸性较弱的水反应.
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